Innovation

Un’azienda lombarda ha raccolto 15 milioni di euro per sviluppare protesi in seta e plastica per la dialisi

A guidare il round XGen Venture, con la partecipazione di Cdp Venture Capital. Avviato anche il trattamento del primo paziente nello studio clinico

22 settembre 2026
Il team di Dialybrid
Innovation | Forbes.it — Il team di Dialybrid (Courtesy Dialybrid)
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Dialybrid, azienda di dispositivi medici con sede a Cantù, in provincia di Como, ha raccolto 15 milioni di euro in un round di finanziamento di Serie A. A guidarlo è stata XGen Venture, società italiana di gestione del risparmio, con la partecipazione di Cdp Venture Capital attraverso il Fondo Rilancio.

Che cos’è Dialybrid

Dialybrid sviluppa protesi vascolari che collegano vene e arterie per l’emodialisi, cioè il trattamento per pulire e filtrare il sangue all’esterno del corpo attraverso un rene artificiale, usato in pazienti i cui reni naturali non funzionano correttamente. Le sue soluzioni sono basate su un materiale ibrido brevettato chiamato Silkothane, composto da fibroina della seta (la proteina che costituisce la gran parte della seta grezza prodotta dal baco da seta) e poliuretano (un polimero plastico sintetico che può assumere diverse consistenze a seconda del processo produttivo). Il materiale, si legge in una nota dell’azienda, è pensato per garantire un utilizzo rapido dopo l’impianto, bassi tassi di infezione e assenza di ostruzioni a lungo termine.

L’azienda è stata fondata nell’agosto del 2020 da Francesco Greco, imprenditore che nel 2001 aveva già dato vita a Bioengineering Laboratories (Bel), poi venduta nel 2018 al gruppo Delta Med. È il risultato di una collaborazione tra Liftt, società di investimento istituita dalla Fondazione Compagnia di San Paolo e dal Politecnico di Torino, e la stessa Bel, sulla cui ricerca si fondano anche i prodotti di Dialybrid.

La società si muove in un mercato potenzialmente molto vasto: nella stessa nota si legge che ogni anno, tra Unione Europea e Stati Uniti, si eseguono più di mezzo milione di procedure di accesso vascolare per l’emodialisi. Circa il 60% delle protesi sintetiche e il 40% delle fistole native (cioè collegamenti chirurgici diretti tra un’arteria e una vena, senza l’uso di materiali sintetici o protesi) falliscono entro il primo anno.

Il round

Il capitale finanzierà soprattutto lo sviluppo clinico di Silkothane Arteriovenous Graft, una protesi arterovenosa pensata per permettere un accesso rapido all’emodialisi e un’elevata durata. La società ha già avviato uno studio clinico e ha cominciato il trattamento del primo paziente. Lo studio pilota arruolerà 18 pazienti adulti in quattro centri italiani e dovrà valutare la sicurezza e le prestazioni del dispositivo su un orizzonte fino a 60 mesi.

Una parte dei fondi servirà anche a sviluppare altre applicazioni vascolari dello stesso materiale.

“Rispondiamo a un’esigenza insoddisfatta”

“Secondo le linee guida di pratica clinica Kdoqi (Kidney disease outcomes quality initiative, le linee guida della no-profit americana National Kidney Foundation, dedicata alla prevenzione, alla diagnosi e al trattamento delle malattie renali, ndr), l’accesso ideale per l’emodialisi dovrebbe garantire flussi adeguati a sostenere la dialisi prescritta ed essere di facile accesso e facile da cannulare, costo-efficace, accettabile per i pazienti e associato a un’eccellente pervietà (cioè assenza di ostruzioni, ndr) a lungo termine e a complicanze minime”, ha sottolineato Greco. “Stiamo sviluppando Silkothane Arteriovenous Graft per offrire a medici e pazienti una nuova soluzione di accesso vascolare per l’emodialisi che soddisfi tutte queste caratteristiche, per rispondere a un’importante esigenza clinica ancora insoddisfatta”.

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